Desconocido para muchos, el término “enanismo primario osteodisplásico tipo II microcefálico” es una forma compleja de enanismo en la que el cuerpo no experimenta ningún crecimiento. En este contexto, no hay alternativas.
Lamentablemente, Abigail Lee fue afectada por este trastorno genético desde su nacimiento.
A simple vista, la escena parece bastante normal: una niña sentada en un cochecito, excepto que en este caso, el cochecito es un juguete destinado a muñecas.
Abigail tiene ahora 2 años, pero su peso es casi idéntico al de un recién nacido, apenas 9 libras.
Los médicos predicen que la niña alcanzará una altura de aproximadamente 23 pulgadas. La niña está completamente sana, se alimenta regularmente, juega y avanza en su desarrollo, pero no aumenta de tamaño.
Lamentablemente, la ciencia médica actual no ha encontrado una cura para esta variante de enanismo, pero mantenemos la esperanza de que futuros avances científicos puedan proporcionar una solución.
Abigail debería poder seguir educándose y llevar una vida larga y plena. Esperamos que experimente la felicidad y la seguridad en sí misma.
